开幕式高层论坛

6月19日，开放论坛

专场亮点：

面对复杂多变的监管与市场环境，该论坛将重点探讨中国的生物制药企业及生物技术公司的战略布局重点和未来发展趋势展望。

您将见到：

生物药公司管理层：研发、战略、BD、药政负责人；监管、政府方代表；投融资机构负责人

抗体蛋白制品工艺开发与BLA

6月20-21日，VIP论坛

专场亮点：

随着越来越多抗体蛋白制品步入临床二三期，为了BLA上市做准备，生物制药人也迎来了工艺强化优化、工艺表征、技术转移、工艺验证、工艺变更等多维度的挑战，该会场也将探讨连续工艺等新型工艺技术的合规条件及开发要点。

您将见到：

抗体蛋白药研究机构与研发生产型企业上下游PD、MST相关负责人、从业人员

抗体蛋白制品表征与质控管理

6月20-21日，VIP论坛

专场亮点：

抗体蛋白制品新形态和结构的出现，也对于产品的CQAs表征、杂质的鉴定、制剂的稳定性以及步入BLA的质量放行带来了挑战。该会场也会探讨前沿检测技术在抗体蛋白药物表征的实战。

您将见到：

抗体蛋白药研究机构与研发生产型企业CMC、质量部、质量研究部、AD、QC、注册部门相关负责人、从业人员

免疫细胞与干细胞治疗药物开发

6月20-21日，VIP论坛

专场亮点：

随着通用型CAR-T细胞治疗带来了突破性进展及首个TCR-T实体瘤细胞疗法的获批，提振了行业对于异体通用及实体瘤细胞疗法的信心。各类新技术如基因编辑、ipsc、mRNA的联合，创新细胞疗法也将面临IND及CMC产业化挑战。同时更多CAR-T产品将迎来上市密集期，如何满足NDA要求也将在该会场深入探讨。

您将见到：

细胞治疗研究机构与研发生产型企业：研发、工艺、质量、生产、注册部相关负责人、从业人员

基因治疗药物开发

6月20-21日，VIP论坛

专场亮点：

AAV基因治疗、基因编辑治疗技术迎来持续的突破和创新，也对于产品的质量研究、工艺开发带来了挑战，该会场也将探讨FIC基因治疗技术创新在更多疾病及适应症的尝试与探索，及国内外IND申报的监管要求。

您将见到：

基因治疗、基因编辑治疗研究机构与研发生产型企业：研发、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

核酸药物开发

6月20-21日，VIP论坛

专场亮点：

mRNA为代表的核酸疗法也将迎来国产上市期，新冠打开了历史机遇的同时，行业开始着手新适应症的开拓开发。该会场将探讨新适应症如肿瘤、RSV及多价的创新研发，及大小核酸药物在产业化进程中CMC药学及工艺生产研究的充分性。

您将见到：

核酸药物研究机构与研发生产型企业：研发、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

溶瘤病毒开发

6月20日，开放论坛

专场亮点：

溶瘤病毒也将迎来首个国产上市期，针对于CMC商业化生产、临床适应症及联合开发等的探讨，旨在加速溶瘤病毒的产业化进程。

您将见到：

溶瘤病毒研究机构与研发生产型企业：研发、临床、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

肿瘤疫苗开发

6月21日，开放论坛

专场亮点：

新一代溶瘤病毒疫苗、个体化肿瘤疫苗、通用型肿瘤疫苗、mRNA肿瘤疫苗在创新研发、临床前及IIT也迎来了更多突破与IND，该会场会探讨技术创新带来的开发和监管挑战及策略。

您将见到：

肿瘤疫苗研究机构与研发生产型企业：研发、临床、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

多肽药物开发

6月20日，开放论坛

专场亮点：

多肽药物综合了小分子化药和蛋白质药物的优点，具有稳定性好、特异性强、杂质低、疗效好、毒副作用小等优势，随着GLP-1新适应症的重磅品种上市，多肽类药物已成为医药市场的新亮点。该会场将探讨新型多肽类药物的创新与领先开发

您将见到：

多肽药物研究机构与研发生产型企业：研发、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

生物制剂药械组合产品开发与生产

6月21日，开放论坛

专场亮点：

抗体、重组蛋白、多肽、疫苗、胰岛素的给药系统及制剂开发，相对于原液来说是个有趣但容易被忽视的话题。从临床需求角度出发，患者对于智能、可及性、长效性等需求也在逐渐提升，该会场将探讨生物制剂药械组合产品的开发与生产挑战和策略。

您将见到：

生物制品药剂研究机构及研发生产型企业制剂部、药械组合开发及生产部相关负责人、从业人员

生物医药智能与绿色生产

6月20-21日，开放论坛

专场亮点：

生物医药生产降本增效、连续、智能、绿色是工业人一直以来的目标。从中试到规模化生产需要跨过许多槛，其中GMP及PAI等监管要求又是生物制药生产中最为特殊的一环。该会场将探讨在抗体、疫苗及CGT等特定生物药邻域的卓越生产管理、智能化生产策略与实践、以及国际化的生产质量要求。

您将见到：

生物制品生产型企业及CDMO：生产部、MST、工程部、QCQA、注册部相关负责人、从业人员

新兴技术与新型生物药开发

6月20-21日，开放论坛

专场亮点：

合成生物学等技术的兴起，带动了多行业的绿色应用和全新的生产方式。该会场将探讨合成生物学在生物药邻域的应用。同时，新型生物药如微生物疗法、外泌体疗法、放射性诊疗药物也在悄然萌芽，该会场将探讨新兴技术及新型生物药的开发机遇与挑战。

您将见到：

合成生物学、活体生物药、微生物疗法、外泌体疗法、放射性核药研究机构与研发生产型企业：研发、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

创新Biotech项目路演

6月20-21日，开放论坛

专场亮点：

挖掘投融资机遇，项目转让/融资路演火热招募中

详情点击：

「项目BD合作」——遇见最适合你的合作伙伴！

「投融资」——让投资人对你“一见倾心”！

您将见到：

生物药公司BD、战略、投融资负责人；投融资机构负责人

开幕式高层论坛

6月19日，开放论坛

专场亮点：

面对复杂多变的监管与市场环境，该论坛将重点探讨中国的生物制药企业及生物技术公司的战略布局重点和未来发展趋势展望。

您将见到：

生物药公司管理层：研发、战略、BD、药政负责人；监管、政府方代表；投融资机构负责人

抗体蛋白制品工艺开发与BLA

6月20-21日，VIP论坛

专场亮点：

随着越来越多抗体蛋白制品步入临床二三期，为了BLA上市做准备，生物制药人也迎来了工艺强化优化、工艺表征、技术转移、工艺验证、工艺变更等多维度的挑战，该会场也将探讨连续工艺等新型工艺技术的合规条件及开发要点。

您将见到：

抗体蛋白药研究机构与研发生产型企业上下游PD、MST相关负责人、从业人员

抗体蛋白制品表征与质控管理

6月20-21日，VIP论坛

专场亮点：

抗体蛋白制品新形态和结构的出现，也对于产品的CQAs表征、杂质的鉴定、制剂的稳定性以及步入BLA的质量放行带来了挑战。该会场也会探讨前沿检测技术在抗体蛋白药物表征的实战。

您将见到：

抗体蛋白药研究机构与研发生产型企业CMC、质量部、质量研究部、AD、QC、注册部门相关负责人、从业人员

免疫细胞与干细胞治疗药物开发

6月20-21日，VIP论坛

专场亮点：

随着通用型CAR-T细胞治疗带来了突破性进展及首个TCR-T实体瘤细胞疗法的获批，提振了行业对于异体通用及实体瘤细胞疗法的信心。各类新技术如基因编辑、ipsc、mRNA的联合，创新细胞疗法也将面临IND及CMC产业化挑战。同时更多CAR-T产品将迎来上市密集期，如何满足NDA要求也将在该会场深入探讨。

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细胞治疗研究机构与研发生产型企业：研发、工艺、质量、生产、注册部相关负责人、从业人员

基因治疗药物开发

6月20-21日，VIP论坛

专场亮点：

AAV基因治疗、基因编辑治疗技术迎来持续的突破和创新，也对于产品的质量研究、工艺开发带来了挑战，该会场也将探讨FIC基因治疗技术创新在更多疾病及适应症的尝试与探索，及国内外IND申报的监管要求。

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基因治疗、基因编辑治疗研究机构与研发生产型企业：研发、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

核酸药物开发

6月20-21日，VIP论坛

专场亮点：

mRNA为代表的核酸疗法也将迎来国产上市期，新冠打开了历史机遇的同时，行业开始着手新适应症的开拓开发。该会场将探讨新适应症如肿瘤、RSV及多价的创新研发，及大小核酸药物在产业化进程中CMC药学及工艺生产研究的充分性。

您将见到：

核酸药物研究机构与研发生产型企业：研发、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

溶瘤病毒开发

6月20日，开放论坛

专场亮点：

溶瘤病毒也将迎来首个国产上市期，针对于CMC商业化生产、临床适应症及联合开发等的探讨，旨在加速溶瘤病毒的产业化进程。

您将见到：

溶瘤病毒研究机构与研发生产型企业：研发、临床、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

肿瘤疫苗开发

6月21日，开放论坛

专场亮点：

新一代溶瘤病毒疫苗、个体化肿瘤疫苗、通用型肿瘤疫苗、mRNA肿瘤疫苗在创新研发、临床前及IIT也迎来了更多突破与IND，该会场会探讨技术创新带来的开发和监管挑战及策略。

您将见到：

肿瘤疫苗研究机构与研发生产型企业：研发、临床、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

多肽药物开发

6月20日，开放论坛

专场亮点：

多肽药物综合了小分子化药和蛋白质药物的优点，具有稳定性好、特异性强、杂质低、疗效好、毒副作用小等优势，随着GLP-1新适应症的重磅品种上市，多肽类药物已成为医药市场的新亮点。该会场将探讨新型多肽类药物的创新与领先开发

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多肽药物研究机构与研发生产型企业：研发、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

生物制剂药械组合产品开发与生产

6月21日，开放论坛

专场亮点：

抗体、重组蛋白、多肽、疫苗、胰岛素的给药系统及制剂开发，相对于原液来说是个有趣但容易被忽视的话题。从临床需求角度出发，患者对于智能、可及性、长效性等需求也在逐渐提升，该会场将探讨生物制剂药械组合产品的开发与生产挑战和策略。

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生物制品药剂研究机构及研发生产型企业制剂部、药械组合开发及生产部相关负责人、从业人员

生物医药智能与绿色生产

6月20-21日，开放论坛

专场亮点：

生物医药生产降本增效、连续、智能、绿色是工业人一直以来的目标。从中试到规模化生产需要跨过许多槛，其中GMP及PAI等监管要求又是生物制药生产中最为特殊的一环。该会场将探讨在抗体、疫苗及CGT等特定生物药邻域的卓越生产管理、智能化生产策略与实践、以及国际化的生产质量要求。

您将见到：

生物制品生产型企业及CDMO：生产部、MST、工程部、QCQA、注册部相关负责人、从业人员

新兴技术与新型生物药开发

6月20-21日，开放论坛

专场亮点：

合成生物学等技术的兴起，带动了多行业的绿色应用和全新的生产方式。该会场将探讨合成生物学在生物药邻域的应用。同时，新型生物药如微生物疗法、外泌体疗法、放射性诊疗药物也在悄然萌芽，该会场将探讨新兴技术及新型生物药的开发机遇与挑战。

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合成生物学、活体生物药、微生物疗法、外泌体疗法、放射性核药研究机构与研发生产型企业：研发、工艺、质量、注册部相关负责人、从业人员

创新Biotech项目路演

6月20-21日，开放论坛

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